Cómo lo Hacemos?
Nuestra Metodología

Trabajamos estándares internacionales como IEC62366 e ISO 13485 para definir estratégicamente especificaciones y oportunidades de innovación. 


Ventajas


  • Detección temprana de posibles deficiencias de interfaz de usuario
  • + satisfacción de usuario = + ventas.
  • Reducción de tiempos de revisión regulatoria.
  • Menor inversión en atención al cliente.
  • Aprendizaje intuitivo del uso de dispositivos médicos.
  • Menor inversión en capacitación de usuarios.
  • Disminución de fallas técnicas.
  • Reducción de riesgos.
User Research

User needs.
Especificaciones de Uso.
Escenario de Uso. DEFINIR

Design Input

ANÁLIZAR.
IDENTIFICAR

Design Process

CONCEPTUALIZAR.
IDEAR.
IMPLEMENTAR.
EVALUAR.

Design Output

PRODUCTO MINIMO VIABLE


Medical Device


Validation

EVALUACIÓN SUMATIVA

Medios de Contacto!